Hello, it looks like you are visiting from Estados Unidos Language US - ES Go to Estados Unidos (español) site

Več kot 8 milijonov staršev po vsem svetu že zaupa znamki MiYOSMART.¹ Kaj pa vi?

Dokaz, ki mu lahko zaupate.

Outdoor time & sun protection Awareness Campaign for Miyosmart Sun Spectacles

Klinične raziskave so temelj vsakega zdravljenja, ki temelji na dokazih.

 Ti vključujejo:

  • Oceno učinkovitosti zdravljenja
  • Oceno varnosti zdravljenja
  • Zagotovijo odgovore na zanimive teme v zvezi s specifičnim zdravljenjem

Te informacije vam lahko pomagajo oceniti, ali je zdravljenje z očesnim strokovnjakom prava rešitev za vašega otroka.

Izvedli smo obsežne klinične raziskave, ki vam ponujajo visokokakovostne dokaze, s katerimi se lahko z zaupanjem odločite za MiYOSMART kot rešitvijo za zdravljenje vašega otroka.

Očalne leče, ki resnično delujejo

  • 2-letna klinična raziskava v Hongkongu je pokazala, da se je pri otrocih, ki so uporabljali leče MiYOSMART, napredovanje kratkovidnosti v povprečju upočasnilo za 60% primerjavi z običajnimi enožariščnimi lečami.2 Podobne rezultate je pokazala tudi klinična raziskava v Združenem kraljestvu.3
  • Poleg tega je raziskava iz Hongkonga pokazala, da 1 od 5 otrok, ki so nosili MiYOSMART leče, v prvih 2 letih ni imel nikakršnega napredovanja kratkovidnosti.2

Primerno za večino otrok

Izvedli smo več kliničnih raziskav v različnih starostnih skupinah in delih svetam2–4, zato smo prepričani, da so MiYOSMART leče primerne za večino kratkovidnih otrok različnih starosti in okolij.

Na podlagi trdne znanstvene teorije 

DIMS tehnologija, ki se uporablja v MiYOSMART lečah, temelji na dobro uveljavljeni in splošno sprejeti znanstveni teoriji. 5,6

Dobro prenašanje brez dolgoročnih neželenih učinkov

• MiYOSMART leče se pri otrocih na splošno dobro prenašajo 3, 9

• So neinvazivna rešitev, za razliko od drugih zdravljenj na trgu (kot sta atropin ali Ortho-K), otroci pa običajno potrebujejo le nekaj dni, da se prilagodijo svojim novim MiYOSMART lečam

• 6-letna klinična raziskava v Hongkongu ni pokazala nobenih dolgoročnih neželenih učinkov pri nošenju MiYOSMART leč7

Varnost v cestnem prometu

MiYOSMART leče ne povzročajo občutljivosti na bleščanje in ne poslabšujejo kontrastnega vida, zato ne ovirajo vida v prometu, niti samostojno niti z nizkimi odmerki kapljic atropina.10 To pomeni, da bo vaš otrok po 2-tedenskem prilagoditvenem obdobju lahko obvladoval promet brez motečega bleščanja semaforjev ali drugih motenj vida.

 

Združljive s kapljicami za oči z atropinom

MiYOSMART leče delujejo v sinergiji s kapljicami za oči z nizkim odmerkom atropina. Nedavne klinične raziskave iz Evrope4 in Kitajske11so pokazale, da je bilo kombinirano zdravljenje z MiYOSMART lečami in kapljicami za oči z nizkim odmerkom atropina učinkovitejše kot zdravljenje z zgolj MiYOSMART lečami ali atropinom. Vendar je to odločitev o zdravljenju, ki jo je treba sprejeti pod nadzorom očesnega zdravnika.

Brez povratnega učinka

Če vaš otrok prekine zdravljenje z očalnimi lečami MiYOSMART, se kratkovidnost ne bo »vrnila« na stanje pred zdravljenjem.7 To ne velja za druge priljubljene metode zdravljenja, kot so kapljice za oko z visokim odmerkom atropina ali ortokeratologija.12, 13

Izjave o omejitvi odgovornosti

MiYOSMART ni odobren za zdravljenje kratkovidnosti v vseh državah, vključno z ZDA, in trenutno ni na voljo za prodajo v vseh državah, vključno z ZDA.

MiYOSMART očalne leče morda ne bodo mogle odpraviti posameznikovih težav zaradi naravnih pomanjkljivosti, bolezni, že obstoječih zdravstvenih stanj in/ali visoke starosti potrošnikov. Informacije v tem besedilu so splošne narave in ne predstavljajo zdravniškega nasveta. Pred uporabo MiYOSMART očalnih leč se za več informacij posvetujte s svojim očesnim strokovnjakom.

Opomba

  1. (1)

    Na podlagi števila prodanih MiYOSMART očalnih leč glede na podatke o prodaji v evidenci družbe HOYA od junija 2022.

  2. (2)

    Lam CSY, Tang WC, Tse DY in drugi Očalne leče s tehnologijo D.I.M.S. upočasnjujejo napredovanje kratkovidnosti: 2-letno naključno klinično preskušanje. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):363-8. DOI: 10,1136/bjoftalmol-2018-313739.

  3. (3)

    McCullough S, Barr H, Fulton J in drugi. 2-letna večstranska opazovalna raziskava MiYOSMART očalnih leč za kratkovidnost pri otrocih v Združenem kraljestvu:1-letni rezultati (povzetek). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2023;64(8):4945.

  4. (4)

    Nucci P, Lembo A, Schiavetti I in drugi. Primerjava uravnavanja kratkovidnosti pri evropskih otrocih in mladostnikih z očalnimi lečami s tehnologijo DIMS, atropinom in kombinacijo očalnih leč DIMS in atropina. PLoS One. 2023;18(2):e0281816. DOI: 10.1371/journal.pone.0281816.

  5. (5)

    Troilo D, Smith EL, 3., Nickla DL, in drugi. IMI - poročilo o eksperimentalnih modelih stanja brez očal in kratkovidnosti. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M31-M88. DOI: 10,1167/iovs.18-25967.

  6. (6)

    Nemeth J, Tapaszto B, Aclimandos WA in drugi. Posodobitev in navodila za obvladovanje kratkovidnosti. Evropsko oftalmološko združenje v sodelovanju z mednarodnim inštitutom za kratkovidnost. Eur J Ophthalmol 2021;31(3):853-83. DOI: 10,1177/1120672121998960.

  7. (7)

    Lam CSY, Tang WC, Zhang HY in drugi Dolgoročni učinek uravnavanja kratkovidnosti in varnost pri otrocih, ki so 6 let nosili očalne leče DIMS. Sci Rep. 2023;13(1):5475. DOI: 10,1038/s41598-023-32700-7.

  8. (8)

    Lam CSY, Tang WC, Qi H in drugi Učinek nošenja očal z vgrajenimi defokus več-segmentnimi lečami na vid pri kitajskih otrocih s kratkovidnostjo. Transl Vis Sci Technol. 2020;9(9):11. DOI: 10,1167/tvst.9.9.11.

  9. (9)

    Lu Y, Lin Z, Wen L, in drugi. Prilagoditev in sprejemljivost očal z vgrajenimi defokus več-segmentnimi lečami za kitajske otroke. Am J Ophthalmol. 2020;211:207-16. DOI: 10,1016/avg. 2019.12.002.

  10. (10)

    Kaymak H., Mattern AI., Graph B., in drugi Varnost DIMS očalnih leč in atropina kot kombiniranega zdravljenja pri napredovanju kratkovidnosti. Klin Monbl Augenheilkd. 2022;239(10):1197-205. DOI: 10,1055/a-1930-7116.

  11. (11)

    Huang Z, Chen XF, He T in drugi. Sinergijski učinki nošenja očal z vgrajenimi defokus več-segmentnimi lečami in atropina pri upočasnjevanju napredovanja kratkovidnosti. Sci Rep. 2022;12(1):22311. DOI: 10,1038/s41598-022-25599-z.

  12. (12)

    Cho P, Cheung SW. Prekinitev ortokeratologije pri podaljšanju zrkla (DOEE). Kontaktna leča sprednjega očesa. 2017;40(2):82-7. DOI: 10,1016/j.clae.2016.12.002.

  13. (13)

    Tong L, Huang XL, Koh AL in drugi. Atropin za zdravljenje otroške kratkovidnosti: vpliv na napredovanje kratkovidnosti po prenehanju jemanja atropina. Oftalmologija. 2009;116(3):572-9. DOI: 10,1016/j.ophtha.2008.10.020.